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Hoy, recién llegados de las mini-vacaciones en Santillana del Mar, cuando estaba organizando el material fotográfico para contaros nuestras aventuras me he encontrado con este artículo sobre el autismo y he decidido que hoy os cuento un poco de esto… y ya mañana o pasado os pongo fotos y os relato el viaje por el norte.
Supongo que los que nos seguís ya sabéis que Inés es una niña con el síndrome de Cornelia de Lange. Aparte del síndrome tenemos alguna cosilla más como retraso global del desarrollo y transtorno del espectro autista (TEA). Este último punto está en discusión si está dentro o fuera del síndrome… pero a nosotros esa discusión no nos afecta: Inés es Inés. Tengo que confesar que el que tenga el TEA me facilita el dar explicaciones. Cuando alguien se la queda observando o el comportamiento no es el esperado a mi me es fácil decir “tiene autismo” y ya como todo el mundo de eso entiende me ahorro soltar el rollo del síndrome ese raro
Y todo esto viene… pues a que estamos de campaña de sensibilización contra los mitos del autismo y éste es mi granito de arena. Después de la foto de la campaña el texto para el que no ha pinchado en los enlaces
Aprovecho también la entrada para contaros que el lunes es el primer día de cole de Inés en Aspanaes y espero que con su ayuda podamos hacer la vida de la peque más normal si cabe.
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| Ilustración de Santiago Ogazón |
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:
- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse
- las personas con autismo viven en su mundo
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.
Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.
¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.
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| Ilustración de Fátima Collado |
Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.
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| Ilustración de Fátima Collado |
El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:
•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.
Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.
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| Ilustración de Fátima Collado |
•Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
•Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
•La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
•Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
•La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
•La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de “niños autistas”, pero casi nunca de “adultos autistas”. Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
• Son autistas. Mejor emplear la fórmula “persona con autismo” en lugar de utilizar simplemente la palabra “autista”. Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
•Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)
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| Ilustración de Fátima Collado |
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| Ilustración de Santiago Ogazón. |
RECUERDA: “Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas”.
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| Ilustración de Fátima Collado |
Y no lo digo porque esté de pretemporada y tenga todos los músculos contracturados (especialmente los de las piernas) sino porque losdel4a estamos entrenando para las vacaciones: ¡cómo tiene que ser! ¿En qué consiste el entrenamiento? En primer lugar en comprobar nuestros artilugios y como nos defendemos con ellos. Esto es, nuestra mochila de senderismo para llevar a Inés puesto que tenemos pensado hacer una visita a Cabárceno y otra a Marcelle y normalmente el carrito no es una buena opción. También hay que probar como van a responder las piernas de Héctor (6 años aún no da para mucha resistencia) y, por supuesto, las nuestras
La prueba ha consistido en ir a las Fragas do Eume y hacer una pequeña ruta. Como teníamos pensado hacerla pequeñita nos recreamos merendando en Pontedeume en una terracita disfrutando del buen tiempo y llegamos sobre las 18:30 a las Fragas. La idea era llegar hasta el Monasterio de Caaveiro pero tuvimos un error de cálculo y 7 kms (x2 con la vuelta) se nos hizo demasiado tarde… y sólo hicimos unos 5 (x2). De todas formas, creo que no estuvo mal y le dimos bastante “zapatilla” y, lo más importante, prueba superada. Inés va como una reina en su trono y Héctor anda estupendamente. Como recompensa cogimos una pizza en Miño.
Aquí unas fotos que ilustran nuestro paseo:
Aprovechando la entrada, os cuento también que el viernes fuimos de nuevo a las casetas de los jardines y a la carpa del oktoberfest (que me pareció un sucedáneo demasiado caro de la fiesta que estaban plagiando). Como siguen con motivos de los cómics nos hicimos un par de fotos:
Y ya el domingo descansamos, y mientras que los chicos jugaban una partida de minigolf, las chicas nos fuimos a tomar un café y leer una y jugar con la jirafa otra. Ya por las fotos nos identificáis:
Seguro que se me ha pasado contar muchas más cosas interesantes (y otras poco interesantes como que hoy ha llegado la funda del kindle o que estoy enganchada a un nuevo libro que no hace falta que os diga donde mirar para saber cual es) pero como no hice más fotos pues no me acuerdo… así que lo dejamos así
¡¡Hasta la próxima!!
Pues ésta ha sido una semana un poco atípica, y no sólo porque haya salido el sol 3 días seguidos… sino por otras muchas cosas que intentaré ir contando.
La semana empezó a la inglesa, el domingo. Ése fue el día del desembarco de la ahijadita para formar parte del 4ºA durante una semana. Desde hace ya unos años viene todos los veranos una semanita de vacaciones a casa de los padrinos (y de Héctor!! que es el más importante por ser de su quinta y su compañero de travesuras juegos). Recuerdo que el primer año que vino, cuando terminábamos con los baños, cenas y los acostábamos, íbamos nosotros casi detrás para la cama. Eran 3 bichos bastante pequeños y unos padres-padrinos con poca experiencia todavía en mover esas masas. Este año, no sé si porque son más mayores, por los puntos de experiencia o por ambas cosas, a las 21:30 estaban las 3 fieras en cama y aún nos quedaban 2-3 horas de vida
Y eso que este año no cabían los 3 en la bañera y hubo que bañarlos en 2 turnos
Las tardes de la semana pasaron más o menos así (las mañanas eran monótonas: ellos iban al campamento y nosotros a trabajar):

A día de hoy, Nerea ya está recuperada y en su casita (se fueron ayer por la noche) y aunque nos veremos antes (tenemos muchos eventos que celebrar: cumples, navidades, fines de semana, pascua, etc etc) espero que el verano que viene disfrutemos como siempre y tengamos una despedida de vacaciones con fiesta (no importa que no sea tan inolvidable)
Durante la semana también hubo otros eventos como la compra de mi kindle 3 el martes por la noche y su llegada al 4ºA el viernes por la mañana (sorprendente el tiempo de entrega para salir de los EEUU). Ahora he retomado el libro que estaba leyendo cuando se me estropeó mi e-book y tan pronto termine esta entrada continuaré que está muy interesante. Os lo recomiendo. Ya sabéis cual es: está en el blog hacia abajo a la derecha
Hasta la próxima!
Creo que este chiste que ha salido en la opinión lo resume muy bien (o por lo menos este verano… del año pasado no nos podemos quejar):
Pero hoy hemos sido valientes y por primera vez este año hemos ido a la playa en Coruña. A continuación el reportaje fotográfico que lo demuestra:
1) Inés que se echó la siesta (es mi ídola… ¡qué envidia me daba!)
2) Héctor que hizo su fortaleza (y no os asustéis por lo flaco que estaba metiendo barriga)
3) y mis tres acompañantes de la tarde de playa
Y como anécdota voy a contar cuantos días consecutivos podemos ir… y a ver si llegamos a 3 que para este verano casi sería un récord
… y una foto que resume las dos:
La que conduce es la misma que escribe estas líneas, y el “paquete” es Silvia que ya la conocéis de otras entradas y/o comentarios. Y la moto, pues es mi motito para los que todavía no la conocéis.
El día de la foto íbamos a la boda de Gruñón vestidas para la ocasión (¡qué bien nos lo pasamos!)… y os cuento una de las anécdotas de ese día. No teníamos gasolina para llegar a Cecebre (lugar de la boda) y paramos en la gasolinera para que nos llenasen el depósito. Lo normal es que siempre haya que esperar a que alguien venga a echarte la gasolina… pero ese día, acudieron corriendo dos empleados de la gasolinera… ¿por qué sería?
Habla cucurucho que te escucho